Lou est né le 25 août 2016 avec une petite surprise dans ses bagages ... Un troisième chromosome 21.

Syndrome de Down ou plus communément appelé Trisomie 21 en France, nous avons appris deux semaines après sa naissance que Lou était porteur d'une trisomie 21 libre, complète et homogène.

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Une fois ce petit imprévu digéré, quelques examens médicaux pour vérifier son état de santé et de bonnes questions d'ordre administratif réglées, nous avons pu prendre le temps de mieux nous renseigner sur ce qu'était la trisomie 21, ce qu'elle impliquait et surtout comment faire pour accompagner au mieux notre fils avec cette particularité.

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Grâce à de belles rencontres, à de nombreuses informations piochées par-ci par-là et en prenant le temps de le regarder, nous avons surtout compris que Lou était un petit garçon plein de capacités et de compétences. Il ne demandait qu'à être accompagné.

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C'est pourquoi dès ses premiers mois, nous avons choisi de mettre en place une éducation précoce. En complémentarité de la prise en charge habituelle, nous nous sommes appuyés sur des thérapies novatrices et peu connues en France.

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Ce site internet a pour objectif de témoigner de ces expériences et de partager auprès de tous des informations en liens avec la trisomie 21.

 

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Charlye et Thomas, parents de Lou